岗位职责:1、注册中各类申请的起草、上交等;2、负责对注册准备的申报材料进行编制、审核;3、产品技术要求的起草;4、上交文件的保管;5、质量管理体系文件的起草。 任职资格:1、两年以上体系及注册工作经验;2、男性,生物医药相关专业,本科以上学历;3、服从公司领导安排。工作时间:周一至周五,8:30-17:00
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公司性质:民营
所属行业:制药/生物工程
公司规模:100-499人